Днями стало відомо, що 20 — річна дівчина з південної америки народила дочку, яка страждає рідкісним захворюванням-так званою хворобою бенджаміна баттона, відомої як синдромом хатчінсона-гілфорда або прогерія, через яку люди старіють швидше, ніж зазвичай. У деяких випадках він може вражати дітей у віці до 2 років.
Однак у дочки південноафриканки цей діагноз отриманий при народженні. Малятко з’явилося на світ зі зморшкуватою шкірою і деформованими руками. Мама зробила кілька фото з донькою, і вони швидко розлетілися по мережі. На жаль, замість співчуття і розуміння багато інтернет-користувачі стали сміятися над дитиною, відзначаючи, що малюк схожа на стареньку.
Бабуся малятка, яка поспілкувалася з представниками зарубіжних змі, зазначила, що з самого початку її долало дивне передчуття, що з онукою твориться щось незвичайне. “коли моя дочка народжувала, я помітила, що з дитиною було щось дивне. Вона не плакала і дихала ребрами. Нам сказали, що вона тепер інвалід. Ми шоковані і спустошені. Тепер я чую, що люди пишуть її ім’я в мережі і сміються. Це дуже боляче і прикро. Якби у мене були кошти і можливості, я б усіх їх посадила у в’язницю», — зазначила розсерджена жінка.
Дослідницький фонд прогерії підрахував, що 132 дитини і молодих людей у всьому світі страждають синдромом прогерії хатчінсона-гілфорда. Згідно зі статистикою, діти з таким захворюванням в середньому доживають тільки до 14,5 років.
«діти з прогерією швидко старіють протягом перших двох років життя. Ознаки наявності синдрому включають затримку росту, втрату жиру і волосся, старіючу шкіру, скутість суглобів, вивих стегна, генералізований атеросклероз, серцево-судинні захворювання та інсульт. Люди з прогерією часто мають маленьке крихке тіло в порівнянні з головою, а характерний зовнішній вигляд — неглибока щелепа і затиснутий ніс. Не існує ліки від цього стану, яке, незважаючи на те що воно генетичне, не передається у спадок. Це викликано мутацією в гені lmna”, – йдеться на сайті фонду.
Юлія іоніна
